萍蓬草的栽培技术

组织培养
材料及灭菌
于5 一月份将在池塘浅水区生长非常旺盛的萍蓬草挖出来，将全株用自来水反复洗涤干净，将其根部置于0.001 %的HgCl2 溶液中初步杀菌48h 后，把嫩根茎剪下，置于500ml 的磨口广口瓶中，用自来水冲洗4Omin 左右，再用0.05 %安利洗涤液振荡洗涤15min ，移至超净工作台上进行操作。
将经上述处理的嫩根茎用无菌水洗涤至没有泡沫时加人70%乙醇灭菌约20s 左右，迅速用无菌水振荡洗涤2 次，再用0.05 % HgCl2溶液振荡灭菌5min 后将灭菌液倒掉，再倒人0.025 % HgCl2溶液，继续振荡灭菌15min ，最后用无菌水洗涤5 次。在无菌条件下，将经过上述灭菌处理的嫩根茎切成0.2-0.3厘米 的根茎块，接种到相应的固体培养基上，进行培养和观察。
培养条件
以1/2MS 和1/3MS 为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素和生长素。以1/2MS 为基本培养基时，加蔗糖15g/L；以1/3MS 为基本培养基时，加蔗糖10g/L 。固体培养基胨力强度为160g/L，pH5.8 - 6.0 , 培养温度18 一26 ℃ ，光照12 脚左右，光照度2000~3000lx。
结果与分析
不同浓度激亲对愈伤组织诱导的影响：在超净工作台上，将萍蓬草无菌嫩根茎块接种到装有以MS 为基本培养基附加不同浓度的BA 、2 , 4 一D 、IAA 的培养基三角瓶中，进行愈伤组织的诱导培养，每种培养基接种100 块，每个三角瓶中接种10 块。接种培养以记后进行观察和统计。由表1 可见，在不用激素2 , 4- D 的培养基上不能诱导嫩嫩茎形成愈伤组织；在不同浓度的BA 与浓度为l.2mg/ L , （单位下向略）的2 , 4 一D 配合使用时，会不同程度的诱导嫩根茎形成愈伤组织，但不同浓度的BA 愈伤组织的诱导率、愈伤组织生长速度及外部形态差异较大。其中浓度为0.4 和0.8 的BA 与浓度1.2 的2，4 一D 配合使用时，不仅愈伤组织的诱导率达到了97 %以上，而且愈伤组织的生长速度快，且质地较为疏松、外观呈淡绿色的颗粒状。
这种愈伤组织为具有分化能力的愈伤组织闷。将上述诱导培养的愈伤组织接种到相同的培养基上，在培养条件不变的情况下进行继代培养。统计每代培养所需时间。连续培养8 代表明，在此培养基上诱导形成的愈伤组织在同一培养基上连续继代培养生长的愈伤组织，不仅仍具有分化和形成愈伤组织的能力，而且愈伤组织培养周期缩短为45 d ，每个继代周期繁殖系数为36 。这说明，Ms + BAO.4~0.8 + 2 , 4 -D 1.2 是诱导萍蓬草嫩根茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基。

植物管理
1、温度
温度对萍蓬草属的生长发育有着极为重要的关系。武汉4-7月的平均温度为16.5-21.7℃，对苗期的幼苗培养最为适宜；8月平均温度超过29℃时，对该植物的生长发育有一定的影响，当气温长期在38℃时，植株停止生长或生长极慢；当气温在42℃以上时，地表气温在53℃时，水温随之升高，就会出现腐叶，重者会造成植物的死亡。因此，在此期间必须保持水源的流畅。萍蓬草属植物的最适宜的温度：月均温度范围为16.5—24—29—13℃。当日均温度（11月下旬或12月上旬）为10℃左右时植株终止生长。
2、光照
光照对萍蓬草的生长发育的影响不大。在武汉的光照条件下能正常生长。
3、土壤
萍蓬草植物对土壤的pH要求不十分严格，在pH=5.5-7.5的条件下都能正常地生长发育。但肥力与它有着密切的关系，土壤肥沃，花多，色彩艳丽，花期长，整个植株生长旺盛，观赏期长，反之，失去观赏价值。
4、缸、池的选择
我们选用缸高65厘米、缸内径65-80厘米，池内径直径1×1米或2×2米，深60厘米的定植条件。